Sandrine Fraissard

Ingénieur Consultant Validation SI, Axdane (ADN)

SingapourSingapour

Entrée dans la vie active en 2007 après une formation alliant des compétences en informatique et au niveau de la biologie santé, je suis désireuse d'évoluer dans le domaine de la validation informatique.
J'aimerai profiter de ce réseau professionnel pour être tenue au courant des éventuelles opportunités qui pourraient se présenter à moi et aussi échanger avec d'autres professionnels sur mes activités.
N'hésitez pas à me contacter.

Sandrine Fraissard
146 contacts
Depuis 2007

* Novartis (Singapore) Ltd Pte - Singapour
--> Mars 2011 à aujourd'hui

- "Deputy Drug Safety Associate" pour Singapour et la Malaisie (responsable pharmacovigilance : gestion des effets indésirables, transferts aux autorités, gestion de programmes d'essais cliniques,... )

* SINGAPOUR - Business Development de l'Asie du Sud Est de l'activité d'ADN. Axé plus particulièrement vers la pharmacovigilance. (Prospection, recrutement, marketing...)
--> Juin 2010 à aujourd'hui

* CRUCELL - Leiden&Bern
--> mai 2010 à aujourd'hui

- Participation à la mise en conformité de documents projet dans le cadre de la validation d'une mise en place d'un ERP (SAP(r)).


* SANOFI-PASTEUR - Site de production : Marcy-l'Etoile.
--> 1 an (Avril 2009 - Avril 2010)

- Validation d'un projet de mise en place d'un LIMS (Laboratory Information Management System) (Editeur LabWare(R)) sur 4 sites en France, au Canada et Etats-Unis.


* SANOFI-PASTEUR - Siège mondial : Lyon, Gerland.
--> 1 mois (Janvier-Mars 2009)

- Exécution d'UAT de migration de données de Pharmacovigilance
- Rédaction de script d'UAT


* MERIAL - Laboratoire de Toulouse
--> 10 mois (Avril - Janvier 2009)

- Mise en place de stratégie de validation informatique (Gestion des validation, Gestion des Sauvergardes et Restauration, Gestion de l'archivage, Gestion de l'administration et sécurité, Qualification des feuilles de calculs...) et support documentaire pour la Validation Informatique des SIA au sein du service Assurance Qualité
- Formations (Création des supports + animations)
- Création d'un outil (Microsoft® Access) de gestion de plans d'actions correctives et préventives


* SANOFI/AVENTIS (Chilly-Mazarin – 91)
--> 5 mois (Octobre - Février 2008)

- Validation de la migration des données de pharmacovigilance du système de gestion Clintrace 2.6 vers Oracle® AERS.
- Rédaction de fiches UAT (User Acceptance Testing)

Industrie Pharmaceutique
Expérience professionnelle
2007 - 2007

- Recherche bioinformatique et gestion de données biologiques.
- Création d’une base de données et de scripts d’automatisation de détection de séquences particulières.

[Microsoft ®Access – Perl]

Industrie Pharmaceutique
2006 - 2006

- Mise en place d’un site Internet pour la consultation et la modification des positions règlementaires européennes sur l’utilisation des plantes dans les compléments alimentaires.

[PHP]

Industrie Pharmaceutique
2005 - 2005

- Conception d’un outil de gestion (base de données + interface) de données génomiques au sein de l’entreprise.
- Réalisation d’outil pour la visualisation de voies métaboliques et gestion d’une équipe de travail (Rédaction de cahier des charges, gestion de planning, étude de risques).

[PHP – SQL – HTML – Perl – Javascript – MS Project]

Biotechnologie
2004 - 2004

- Optimisation d’une base de données génomiques.

[PHP – SQL – HTLM – Perl - Java]

Biotechnologie
2003 - 2003

- Développement d’un programme d’analyse de séquences d’ADN en langage Perl.

[Perl – R]

Biotechnologie
Ancien élève de
Hobbies
Raid multisport , course à pied (8km , 10km , semi-marathon , marathon) , triathlon , snowboard , roller , voyages , loisirs créatifs...

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